巫山淫羊藿
本品为小集科植物巫山淫羊蕾Epimedium wushanense T. S. Ying 的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，除去杂质， 晒干或阴干。
【性状】本品为三出复叶，小叶片披针形至狭披针形，长 9～23cm，宽1.8～4. 5cm，先端渐尖或长渐尖，边缘具刺齿， 侧生小叶基部的裂片偏斜，内边裂片小，圆形，外边裂片大，三角形，渐尖。下表面被绵毛或秃净。近革质。气微，味微苦。
【鉴别】取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟， 滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。 照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液和〔含量测定〕项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（3 ：1： 0.1）为展开剂，展开，取 出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105°C加热5分钟，置紫外光 灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。
【检查】杂质 不得过3%（通则2301）。
水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。
总灰分 不得过8.0%（通则2302）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为270nm。理论板数按朝藿定C峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取朝藿定C对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0. 2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量， 超声处理（功率300W,频率25kHz）30分钟，放冷，再称定重量， 用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含朝藿定C（C39 H50O19）不得少 于 1.0%。
饮片
【炮制】巫山淫羊藿 除去杂质，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。
炙巫山淫羊藿 取羊脂油加热熔化，加入巫山淫羊藿丝， 用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。
每100kg巫山淫羊藿，用羊脂油（炼油）20kg。
【性味与归经】辛、甘，温。归肝、肾经。
【功能与主治】补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于肾阳虚衰，阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛，绝经期眩晕。
【用法与用量】3～9g。
【贮藏】置通风干燥处。
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