十滴水

　　大黄 20g 小茴香 10g

　　肉桂 10g 辣椒 5g

　　桉油 12.5ml

　　【制法】以上七味，除樟脑和桉油外，其余干姜等五味粉碎成粗粉，混匀，用70%乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集渗漉液约750ml，加入樟脑和桉油，搅拌使完全溶解，再继续收集渗漉液至1000ml，搅匀，即得。

　　【性状】本品为棕红色至棕褐色的澄清液体；气芳香，味辛辣。

　　【鉴别】（1）取本品20ml，蒸干，残渣加30%乙醇-盐酸（10∶1）的混合溶液20ml使溶解，置水浴中加热回流1小时，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇-乙酸乙酯（2∶1）的混合溶液5ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，加甲醇30ml，置水浴中加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30~60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取岀，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，置日光下检视，显相同的红色斑点。

　　（2）取本品20ml，置分液漏斗中，加水50ml，混匀，用石油醚（30~60℃）25ml振摇提取，分取石油醚液，挥干，残渣加石油醚（30~60℃）0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品与茴香醛对照品，加甲醇制成每1ml各含2μl的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90℃）-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】相对密度 应为0.87~0.92（通则0601）。

　　乙醇量 应为60%~70%（通则0711）。

　　总固体 精密量取本品上清液10ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干，在105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。遗留残渣不得少于0.12g。

　　其他 应符合酊剂项下有关的各项规定（通则0120）。

　　【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 改性聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.53mm，膜厚度为1μm）；柱温为程序升温，初始温度为65℃，以每分钟6℃的速率升温至155℃。理论板数按樟脑峰计算应不低于12000。

　　校正因子测定 取环己酮适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含10mg的溶液，作为内标溶液。分别取樟脑对照品20mg、桉油精对照品10mg，精密称定，置同一10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加70%乙醇至刻度，摇匀。吸取1μl，注入气相色谱仪，计算校正因子。

　　测定法 精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加70%乙醇至刻度，摇匀。吸取1~2μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品每1ml含樟脑（C10H16O）应为20.0~30.0mg；含桉油以桉油精（C10H18O）计，不得少于6.3mg。

　　【功能与主治】健胃，祛暑。用于因中暑而引起的头晕、恶心、腹痛、胃肠不适。

　　【用法与用量】口服。一次2~5ml；儿童酌减。

　　【注意】孕妇忌服。驾驶员和高空作业者慎用。

　　【贮藏】遮光，密封。